NBIA Suisse از بیماران و خانوادهها حمایت میکند، تحقیقات را ترویج میدهد و آگاهی درباره بیماریهای نادر عصبی را افزایش میدهد.
NBIA Suisse سه هدف اصلی را دنبال میکند
ما حمایت اخلاقی و عملی برای بیماران و خانوادههایشان در سوئیس و فراتر از آن ارائه میدهیم.
ما بیماریهای NBIA را در افکار عمومی، در میان پزشکان و سیاستگذاران مطرح میکنیم.
ما پروژههای تحقیقاتی را که به بهبود تشخیص و درمان NBIA کمک میکنند، حمایت مالی میکنیم.
NBIA (دژنراسیون عصبی با تجمع آهن در مغز) گروهی از بیماریهای ژنتیکی نادر است که با تجمع آهن در بخشهایی از مغز مشخص میشود. این امر منجر به اختلالات حرکتی پیشرونده، اسپاسم و اغلب ناتوانی شدید میشود.
بیشتر بدانید